Incidenta trisomiei 13 este de 1/20.000 de nasteri. Nu existA diferente intre sexe. Copin sunt nAscuti de mame cu vArstA inaintatA.
Caracteristici generale: retard mental, esecul cresterii, prezenta hemangioamelor capilare, persistenta hemoglobinei fetale, convulsii, episoade de apnee.
Aspectulfaciesului: microcefalie, cheiloschizis cu sau fArA palatoschizis, urechi malformate, jos imtate, micrognatie, hipotelorism.

Ochit microftalmie, coloboma.

MAnA si degete: polidactilie, unghii hiperconvexe sau hipoplastice, sant simian, degete deformate in flexie.
Defecte structurale: malformatii congenitale de cord (defecte septale si ductus arteriosus patent), rinichi polichistic, uter bicorn.
Alte anomalii: defecte ale scalpului, criptorhidie, artera ombilicalA unicA, omfalocel.
Prognosticul este dat de defectele structurale asociate; 50% din copin cu trisomie 13 decedeazA in prima lunA de atA.
Riscul recurentei este scAzut. Diagnosticul prenatal prin amnio-centezA este posibil.